రాబ్డోమియోసార్కోమా అనేది బంధన కణజాలం మరియు అస్థిపంజర కండరాలలో పెరిగే క్యాన్సర్. ఈ రకమైన క్యాన్సర్ చాలా అరుదు మరియు చాలా ఎక్కువ అనేకపిల్లలపై దాడి చేస్తారు. మెడ, ఛాతీ, ఉదరం, కళ్ల చుట్టూ ఉన్న ప్రాంతం లేదా కాళ్లతో సహా కండరాలను కలిగి ఉన్న శరీరంలోని ఏదైనా భాగాన్ని రాబ్డోమియోసార్కోమా ప్రభావితం చేయవచ్చు.
రాబ్డోమియోసార్కోమా రాబ్డోమియోబ్లాస్ట్ కణాల నుండి ఉద్భవించింది, ఇవి గర్భం ప్రారంభంలో ఏర్పడే కణాలు మరియు అస్థిపంజర కండరాలుగా అభివృద్ధి చెందుతాయి, ఇది అనియంత్రితంగా, వేగంగా పెరుగుతుంది మరియు చుట్టుపక్కల ఉన్న ఆరోగ్యకరమైన కణజాలాన్ని దెబ్బతీస్తుంది.
రాబ్డోమియోసార్కోమా రకాలు
రాబ్డోమియోసార్కోమా అనేది అరుదైన క్యాన్సర్. రాబ్డోమియోసార్కోమాలో అనేక రకాలు ఉన్నాయి, అవి:
ఎంబ్రియోనల్ రాబ్డోమియోసార్కోమా
ఎంబ్రియోనల్ రాబ్డోమియోసార్కోమా అనేది 6 సంవత్సరాల కంటే తక్కువ వయస్సు ఉన్న పిల్లలను ఎక్కువగా ప్రభావితం చేసే రాబ్డోమియోసార్కోమా రకం. సాధారణంగా, ఎంబ్రియోనల్ రాబ్డోమియోసార్కోమా తల మరియు మెడ ప్రాంతంలో, మూత్రాశయం మరియు జననేంద్రియాలలో పెరుగుతుంది.
ఈ రకమైన రాబ్డోమియోసార్కోమా త్వరగా వ్యాపిస్తుంది, కానీ చికిత్సకు బాగా స్పందిస్తుంది.
అల్వియోలార్ రాబ్డోమియోసార్కోమా
అల్వియోలార్ రాబ్డోమియోసార్కోమా అనేది ఒక రకమైన రాబ్డోమియోసార్కోమా, ఇది తరచుగా కౌమారదశలో సంభవిస్తుంది. ఈ రకమైన రాబ్డోమియోసార్కోమా కాళ్లు, ఛాతీ మరియు పొత్తికడుపుపై దాడి చేస్తుంది.
అల్వియోలార్ రాబ్డోమియోసార్కోమా వేగంగా వ్యాపిస్తుంది మరియు ఎంబ్రియోనల్ రాబ్డోమియోసార్కోమా కంటే చికిత్స చేయడం చాలా కష్టం. అందువల్ల, ఈ కణితి ఉన్న రోగులకు తీవ్రంగా చికిత్స చేయాలి.
ప్లోమోర్ఫిక్ రాబ్డోమియోసార్కోమా
ప్లీమోర్ఫిక్ రాబ్డోమియోసార్కోమా లేదా అనాప్లాస్టిక్ రాబ్డోమియోసార్కోమా అనేది రాబ్డోమియోసార్కోమా యొక్క అరుదైన రకం. ఈ రకమైన కణితి పెద్దవారిలో ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది.
ఇతర రకాల రాబ్డోమియోసార్కోమాతో పోలిస్తే, అనాప్లాస్టిక్ రాబ్డోమియోసార్కోమా చికిత్సకు స్పందించదు, కాబట్టి దానిని నయం చేయడం చాలా కష్టం.
రాబ్డోమియోసార్కోమా యొక్క కారణాలు మరియు ప్రమాద కారకాలు
రాబ్డోమియోబ్లాస్ట్ కణాలు అసాధారణంగా అభివృద్ధి చెంది, అదుపులేకుండా పెరిగినప్పుడు రాబ్డోమియోసార్కోమా సంభవిస్తుంది. ఈ కణాలు ఆరోగ్యకరమైన శరీర కణజాలాన్ని దెబ్బతీసే కణితులను ఏర్పరుస్తాయి మరియు శరీరం అంతటా వ్యాపిస్తాయి.
ఈ పరిస్థితి ఎందుకు వస్తుందో తెలియదు. అయినప్పటికీ, కింది కారకాలు ఒక వ్యక్తి యొక్క రాబ్డోమియోసార్కోమాను అభివృద్ధి చేసే ప్రమాదాన్ని పెంచుతాయి:
- పురుష లింగం
- 10 సంవత్సరాల లోపు
- న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ టైప్ 1, లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్, బెక్‌విత్-వైడెమాన్ సిండ్రోమ్, కాస్టెల్లో సిండ్రోమ్ మరియు నూనన్ సిండ్రోమ్ వంటి జన్యుపరమైన రుగ్మతలతో బాధపడుతున్నారు.
- రాబ్డోమియోసార్కోమా యొక్క కుటుంబ చరిత్రను కలిగి ఉండండి
- గర్భంలో ఉన్నప్పుడు ఎక్స్-రే రేడియేషన్ ఎక్స్‌పోజర్‌ను అనుభవించడం
- మాదకద్రవ్యాల దుర్వినియోగం మరియు మద్యపాన వ్యసనం యొక్క చరిత్ర కలిగిన తల్లిని కలిగి ఉండటం, ముఖ్యంగా గర్భధారణ సమయంలో
రాబ్డోమియోసార్కోమా యొక్క లక్షణాలు
పిల్లలలో ఎక్కువగా ఉన్నప్పటికీ, రాబ్డోమియోసార్కోమా పెద్దలను కూడా ప్రభావితం చేస్తుంది. రాబ్డోమియోసార్కోమా యొక్క లక్షణాలు కణితి యొక్క పరిమాణం మరియు స్థానం, అలాగే రోగి యొక్క తీవ్రతపై ఆధారపడి ఉంటాయి.
గడ్డలు మరియు వాపు కనిపించడం రాబ్డోమియోసార్కోమా యొక్క ప్రారంభ సంకేతాలలో ఒకటి. కణితి పెరుగుదల ప్రాంతం మరియు స్థానాన్ని బట్టి ఇతర లక్షణాల రూపాన్ని అనుసరించి ముద్ద ఉంటుంది.
తల మరియు మెడ ప్రాంతంలో రాబ్డోమియోసార్కోమా యొక్క లక్షణాలు:
- తలనొప్పి
- ముక్కు దిబ్బెడ
- ఉబ్బిన కళ్ళు
- కళ్లు బయటికి వున్నాయి
- వంగిపోతున్న కనురెప్పలు
- కాకీఐ
- చెవి నుంచి రక్తం కారుతోంది
- ముక్కుపుడక
కడుపులో రాబ్డోమియోసార్కోమా యొక్క లక్షణాలు:
- పైకి విసిరేయండి
- కడుపు నొప్పి
- మలబద్ధకం
మూత్ర నాళం మరియు పునరుత్పత్తి వ్యవస్థలో రాబ్డోమియోసార్కోమా యొక్క లక్షణాలు:
- మూత్ర విసర్జన లేదా మల విసర్జన చేయడంలో ఇబ్బంది
- మూత్రం లేదా మలంలో రక్తం ఉంది
- యోని లేదా పురీషనాళంలో గడ్డలు లేదా రక్తస్రావం
చేతులు లేదా కాళ్ళలో రాబ్డోమియోసార్కోమా యొక్క లక్షణాలు:
- కాళ్ళలో వాపు
- కణితి పెరుగుతున్న ప్రాంతంలో నొప్పి లేదా తిమ్మిరి
డాక్టర్ వద్దకు ఎప్పుడు వెళ్లాలి
మీరు లేదా మీ బిడ్డ పైన పేర్కొన్న లక్షణాలు లేదా సంకేతాలలో ఏవైనా కనిపిస్తే, ప్రత్యేకించి అవి చాలా కాలంగా ఉన్నట్లయితే వెంటనే వైద్యుడిని సంప్రదించండి. ముందుగా గుర్తించడం మరియు చికిత్స చేయడం వల్ల శరీరంలోని ఇతర అవయవాలకు రాబ్డోమియోసార్కోమా వ్యాప్తి చెందకుండా నిరోధించవచ్చు.
రాబ్డోమియోసార్కోమా నిర్ధారణ
డాక్టర్ రోగి మరియు అతని కుటుంబం యొక్క లక్షణాలు మరియు వైద్య చరిత్ర గురించి అడుగుతారు, దాని తర్వాత క్షుణ్ణంగా శారీరక పరీక్ష చేస్తారు, గడ్డలు లేదా పెరుగుతున్న వాపును తనిఖీ చేయడంతో సహా.
రాబ్డోమియోసార్కోమాను నిర్ధారించడానికి, డాక్టర్ క్రింది పద్ధతులతో తదుపరి పరీక్షలను నిర్వహిస్తారు:
- జన్యు పరీక్షలు, పూర్తి రక్త గణన, కాలేయ పనితీరు పరీక్షలు మరియు రక్త రసాయన పరీక్షలతో సహా రక్త పరీక్షలు
- అల్ట్రాసౌండ్, ఎక్స్-రే, CT స్కాన్, PET స్కాన్, MRI వంటి స్కానింగ్ పరీక్షలు మరియు ఎముక స్కాన్ (ఎముక స్కాన్), ఇది కణితి యొక్క స్థానాన్ని మరియు అది వ్యాప్తి చెందిందో లేదో గుర్తించడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది
- కణితి క్యాన్సర్ కాదా అని నిర్ధారించడానికి మరియు రాబ్డోమియోసార్కోమా రకాన్ని నిర్ణయించడానికి ఎముక మజ్జ యొక్క బయాప్సీ లేదా కణజాల నమూనా
రోగికి రాబ్డోమియోసార్కోమా ఉన్నట్లు నిర్ధారణ అయినట్లయితే, వైద్యుడు దశ లేదా తీవ్రతను నిర్ధారిస్తారు, నిర్వహించాల్సిన చికిత్సా విధానాన్ని నిర్ణయిస్తారు. ఈ దశ పరిమాణం మరియు కణితి శోషరస కణుపులకు లేదా శరీరంలోని ఇతర భాగాలకు వ్యాపించిందా అనే దానిపై ఆధారపడి ఉంటుంది.
దశ 1
దశ 1 రాబ్డోమియోసార్కోమాలో, కణితి యొక్క పరిమాణం మారవచ్చు మరియు శోషరస కణుపులు మరియు సమీపంలోని అవయవాలపై దాడి చేయవచ్చు, కానీ సుదూర అవయవాలకు వ్యాపించదు. దశ 1లోని కణితులు సాధారణంగా పెరగడం ప్రారంభిస్తాయి:
- కళ్ళ చుట్టూ ఉన్న ప్రాంతం
- తల మరియు మెడ, మెదడు యొక్క లైనింగ్ సమీపంలోని ప్రాంతం తప్ప
- మూత్రాశయం మరియు ప్రోస్టేట్ మినహా మూత్ర మరియు జననేంద్రియ మార్గము
- పిత్త వాహిక
దశ 2
రాబ్డోమియోసార్కోమా స్టేజ్ 2 అనేది 5 సెం.మీ కంటే తక్కువ పరిమాణంలో ఉండే కణితి మరియు శోషరస కణుపులకు వ్యాపించకుండా ఉంటుంది. ఈ దశలో, కణితి సాధారణంగా పెరగడం ప్రారంభమవుతుంది:
- మూత్రాశయం మరియు ప్రోస్టేట్
- చేతులు మరియు కాళ్ళు
- మెదడు యొక్క లైనింగ్ దగ్గర కండరాలు
- దశ 1లో పేర్కొనబడని ఇతర శరీర భాగాలు
దశ 3
స్టేజ్ 3 అనేది 5 సెం.మీ కంటే తక్కువ లేదా అంతకంటే ఎక్కువ పరిమాణంలో ఉండే కణితి ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది, ఇది స్టేజ్ 2 రాబ్డోమియోసార్కోమా ఉన్న ప్రాంతంలోనే పెరగడం ప్రారంభమవుతుంది.తేడా ఏమిటంటే, స్టేజ్ 3 కణితి సమీపంలోని శోషరస కణుపులకు మరియు శరీరంలోని ఇతర భాగాలకు వ్యాపించింది.
దశ 4
4వ దశలో, క్యాన్సర్ శోషరస గ్రంథులు మరియు కాలేయం, ఊపిరితిత్తులు మరియు ఎముక మజ్జ వంటి ఇతర అవయవాలకు వ్యాపించింది.
రాబ్డోమియోసార్కోమా చికిత్స
రాబ్డోమియోసార్కోమా చికిత్స సాధారణంగా ఒక చికిత్సా పద్ధతిని మరొకదానితో కలిపి ఉంటుంది. ఇక్కడ వివరణ ఉంది:
ఆపరేషన్
శస్త్రచికిత్స క్యాన్సర్ మరియు చుట్టుపక్కల కణజాలాన్ని తొలగించడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది. అయితే, కొన్ని సందర్భాల్లో, కణితిని పూర్తిగా తొలగించలేము, కాబట్టి కీమోథెరపీ లేదా రేడియోథెరపీ తప్పనిసరిగా నిర్వహించబడాలి.
కీమోథెరపీ
కీమోథెరపీ శస్త్రచికిత్సకు ముందు కణితి యొక్క పరిమాణాన్ని కుదించడం మరియు శస్త్రచికిత్స తర్వాత క్యాన్సర్ తిరిగి పెరిగే ప్రమాదాన్ని తగ్గించడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది. రాబ్డోమియోసార్కోమా కీమోథెరపీలో ఉపయోగించే కొన్ని మందులు డోక్సోరోబిసిన్, విన్‌క్రిస్టీన్, సైక్లోఫాస్ఫామైడ్ మరియు ఎటోపోసైడ్.
రేడియోథెరపీ
రేడియోథెరపీ అధిక రేడియేషన్ కిరణాలను ఉపయోగించి క్యాన్సర్ కణాలను చంపే లక్ష్యంతో ఉంది. రేడియోథెరపీ సాధారణంగా కీమోథెరపీతో కలిపి ఉంటుంది మరియు అనేక వారాల వ్యవధిలో జరుగుతుంది. రేడియేషన్ థెరపీ వారానికి 5 రోజులు జరుగుతుంది, ప్రతి సెషన్ 15-30 నిమిషాలు.
రాబ్డోమియోసార్కోమా యొక్క సమస్యలు
రాబ్డోమియోసార్కోమా మెటాస్టాసైజ్ చేయవచ్చు లేదా ఇతర అవయవాలకు వ్యాపిస్తుంది. ఇది చికిత్స మరియు రికవరీ ప్రక్రియను మరింత కష్టతరం చేస్తుంది. సాధారణంగా, ఎముకలు, శోషరస గ్రంథులు మరియు ఊపిరితిత్తులు రాబ్డోమియోసార్కోమా వ్యాప్తి ద్వారా సాధారణంగా ప్రభావితమయ్యే అవయవాలు.
అదనంగా, రాబ్డోమియోసార్కోమా బాధితులు చికిత్స యొక్క దుష్ప్రభావాల కారణంగా ఇతర సమస్యలను కూడా అనుభవించవచ్చు, వీటిలో:
- వినికిడి లోపాలు
- పెరుగుదల లోపాలు
- సంతానోత్పత్తి లోపాలు
- కిడ్నీ మరియు గుండె లోపాలు
- రాబ్డోమియోసార్కోమా తిరిగి వస్తుంది
రాబ్డోమియోసార్కోమా నివారణ
రాబ్డోమియోసార్కోమాను నివారించలేము, ముఖ్యంగా జన్యుపరమైన రుగ్మతలు లేదా ఈ వ్యాధి యొక్క కుటుంబ చరిత్ర కారణంగా సంభవించేవి. అయినప్పటికీ, గర్భిణీ స్త్రీలు గర్భధారణ సమయంలో మాదకద్రవ్యాల దుర్వినియోగం మరియు మద్య పానీయాల వినియోగాన్ని నివారించడం ద్వారా వారి పుట్టబోయే బిడ్డకు రాబ్డోమియోసార్కోమా వచ్చే ప్రమాదాన్ని తగ్గించవచ్చు.
