గర్భిణీ స్త్రీలు, జెనెటిక్ స్క్రీనింగ్ గురించి మరింత తెలుసుకుందాం

చాలా మందికి బహుశా మాత్రమే తెలుసు కోసం అల్ట్రాసౌండ్ పరీక్ష మానిటర్ పిండం పెరుగుదల గర్భధారణ సమయంలో. అయితే, అల్ట్రాసౌండ్‌తో పాటు, తక్కువ ప్రాముఖ్యత లేని ఇతర పరీక్షలు కూడా ఉన్నాయి గర్భవతిగా ఉన్నప్పుడు, అవి జన్యు పరీక్ష పరీక్ష.

గర్భధారణకు ముందు లేదా గర్భధారణ సమయంలో జెనెటిక్ స్క్రీనింగ్ చేయవచ్చు. తల్లి మరియు తండ్రి నుండి వారి బిడ్డకు సంక్రమించే క్రోమోజోమ్ లేదా జన్యుపరమైన రుగ్మతలను గుర్తించడానికి ఈ పరీక్ష ఉపయోగపడుతుంది.

జెనెటిక్ స్క్రీనింగ్ యొక్క ప్రాముఖ్యత

గర్భం దాల్చడానికి ముందు జెనెటిక్ స్క్రీనింగ్ చేయించుకోవచ్చు. అయితే, చాలామంది గర్భవతి అయిన తర్వాత మాత్రమే అలా చేస్తారు. కారణం మరొకటి కాదు, పిండం జన్యుపరమైన రుగ్మతలతో లేదా కొన్ని వ్యాధులతో బాధపడే ప్రమాదం ఉందా అని తెలుసుకోవడం.

జన్యు పరీక్ష ద్వారా గుర్తించబడే అసాధారణతలు లేదా వ్యాధులు: డౌన్ సిండ్రోమ్, క్యాన్సర్, ఆటో ఇమ్యూన్, హర్లెక్విన్ ఇచ్థియోసిస్, హిమోఫిలియా, మరియు తలసేమియా.

జన్యు స్క్రీనింగ్ ప్రక్రియలో, డాక్టర్ మొదట గర్భిణీ స్త్రీ రక్తం యొక్క నమూనాను తీసుకుంటాడు, సాధ్యమయ్యే రుగ్మతలను తనిఖీ చేస్తాడు. రక్త పరీక్షలో ఏదైనా అసాధారణతలు లేదా అసాధారణతలు కనిపిస్తే, డాక్టర్ 2 ఇతర జన్యు పరీక్ష విధానాలను సిఫార్సు చేస్తారు, అవి:

అమ్నియోసెంటెసిస్

అమ్నియోసెంటెసిస్ గర్భం దాల్చిన 15-20 వారాలలో చిన్న మొత్తంలో అమ్నియోటిక్ ద్రవాన్ని నమూనాగా తీసుకోవడం ద్వారా జన్యు పరీక్ష ప్రక్రియ. ఈ పరీక్ష ద్వారా, పిండానికి కొన్ని జన్యుపరమైన లోపాలు ఉన్నాయో లేదో తెలుసుకోవచ్చు.

జన్యుపరమైన రుగ్మతలను గుర్తించడంతో పాటు, అమ్నియోసెంటెసిస్ పిండం యొక్క లింగాన్ని నిర్ణయించడానికి కూడా ఇది చేయవచ్చు.

కోరియోనిక్ vఐరస్ లువిస్తరించడం (CVS)

ఈ జన్యు పరీక్ష పరీక్ష సాధారణంగా 10-12 వారాల గర్భధారణ సమయంలో సిఫార్సు చేయబడింది. మావి నుండి కొద్ది మొత్తంలో కణజాలాన్ని తీసుకోవడం ద్వారా CVS ప్రక్రియ జరుగుతుంది. కొంతమంది గర్భిణీ స్త్రీలలో, CVS కడుపు తిమ్మిరి, రక్తస్రావం లేదా ఇన్ఫెక్షన్ రూపంలో దుష్ప్రభావాలను కలిగిస్తుంది.

జెనెటిక్ స్క్రీనింగ్ కోసం ఎవరు సిఫార్సు చేయబడ్డారు?

జనన పూర్వ సంరక్షణ కోసం జన్యు పరీక్ష అనేది సాధారణ పరీక్ష కాదు. ఈ పరీక్ష సాధారణంగా గర్భిణీ స్త్రీలు లేదా ఆశించే తల్లులకు మాత్రమే సిఫార్సు చేయబడింది:

  • 34 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ వయస్సు ఉన్నవారు, ఎందుకంటే జన్యుపరమైన రుగ్మతలతో శిశువులకు జన్మనిచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉంటుంది.
  • స్క్రీనింగ్ పరీక్ష జరిగింది, మరియు ఫలితాలు జన్యుపరమైన రుగ్మత వచ్చే అవకాశం ఉందని సూచించాయి.
  • జన్యుపరమైన రుగ్మతలు లేదా వంశపారంపర్య వ్యాధులతో బాధపడుతున్న కుటుంబ సభ్యులను కలిగి ఉండండి.
  • పుట్టుకతో వచ్చే లోపాలు లేదా జన్యుపరమైన రుగ్మతలతో పిల్లలు ఉన్నారు.
  • పదే పదే గర్భస్రావాలు జరిగాయి.
  • జన్యుపరమైన రుగ్మత సంకేతాలతో చనిపోయిన శిశువుకు జన్మనిచ్చింది.

గర్భధారణ ప్రణాళికలో ఉన్న జంటలలో లేదా కడుపులోని పిండంలో జన్యుపరమైన రుగ్మతలను గుర్తించడానికి జన్యు పరీక్ష చేయవచ్చు. మీకు పైన పేర్కొన్న ఏవైనా పరిస్థితులు ఉంటే, ఈ పరీక్ష కోసం వైద్యుడిని సంప్రదించండి.